1.手術相關腹瀉(operation related diarrhea)①局部器官與功能缺失:腸道腫瘤手術時，會切除部分或大部分腸管，造成腸道功能改變和腸黏膜吸收面積減少，從而導致腹瀉，多為營養吸收不良腹瀉，多見于結腸癌、直腸癌、小腸腫瘤。如便形正常、僅有大便次數增加的腹瀉，待2~3個月后，人體一般會逐漸適應，腹瀉會明顯減輕或消失。②經手術后, 腸道自主神經功能可能發生紊亂，胃腸道蠕動失去 其原有的規律出現腹瀉或腹瀉-便秘交替的癥狀。

2.化療相關腹瀉(chemotherapy-induced diarrhea, CID)化療藥物對腸壁產生直接毒性反應，引起腸壁細胞壞死及炎癥，造成吸收和分泌之間的失衡。應用化療藥物后,一方面由于腸道黏膜萎縮、變短,腸道絨毛上皮受損或剝脫，導致黏膜完整性破壞，出現消化功能障礙，糖類食物在腸內發酵出現腸脹氣,誘發腸痙攣;杯狀細胞和隱窩細胞不成比例的增加和非典型增生，破壞微絨毛細胞的重吸收功能,導致腸道內液體增加，腸內滲透壓增加，導致細胞間質外液滲透入腸腔，另一方面腸黏膜萎縮及腸絨毛減少，導致小腸吸收面積明顯減少，導致吸收功能障礙，兩者共同導致化療相關腹瀉，其發生率在75%左右。可導致腹瀉的化療藥物有很多，如伊立替康、氟尿嘧啶類藥物。

（1）伊立替康:為強效DNA拓撲異構酶I抑制劑，在體內轉化為活性代謝產物7-乙基-10-羥基喜樹堿(7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin/SN-38 )能夠導致表皮吸收絨毛脫落,造成吸收和分泌細胞數量之間的平衡發生變化,繼而導致腸壁滲透性增加；而內環境的改變,又可能有利于不同種屬的細菌大量、混雜的繁衍，致使菌群失調,兩者共同導致腹瀉的發生。文獻報道應用伊立替康發生早期急性腹瀉約占51%,遲發性腹瀉可達88%,其中嚴重急性腹瀉占8%,遲發性腹瀉則約30%。伊立替康延遲性腹瀉多見于聯合化療,可發生在任 何劑量水平,3周方案一般在應用后6~14天出現,2周方案中位時間則為5天。主要與SN-38滅活減少相關。國內文獻報道2周方案出現嚴重腹瀉(3°~4° )發生率為2.4%~7.6%。

（2）氟尿嘧啶:為嘧啶類氟化物,屬于抗代謝類抗腫瘤藥物，可抑制胸腺嘧啶核昔酸合成酶，干擾DNA合成達到抗腫瘤目的。5-氟尿嘧啶(5-fluorcuracil,5-Fu)被磷酸化為5-氟-2-脫氧嘧啶單核甘酸(5-fluoro-2,-deoxyuridine-5,-monophosphate,5-FdUMP)或5-氟一磷酸尿嘧啶(5-fluorouridine monophosphate,5-FUMP)后,對增殖的小腸細胞較敏感，腸道上皮細胞出現水腫、壞死、脫落，同時出 現廣泛的炎癥，腸道黏膜屏障被破壞，造成吸收和 分泌細胞數量平衡發生改變導致腹瀉。文獻報 道快速靜注比持續靜脈輸注5-Fu更易出現腹瀉,考慮其原因可能為5-Fu半衰期僅為10-20分鐘，采用靜脈推注的方式短期內血藥濃度高，而2小時后血藥濃度已測不出；而同等劑量的5-Fu經持續緩慢靜脈輸液方式應用22小時，血藥濃度恒定，既可增加藥物療效，又減少了化療相關副作用的發生。

3.放療相關性腹瀉

(1)局部作用:放射線直接引起腸黏膜上皮細胞的再生障礙導致腸壁損傷，在代謝旺盛的、有絲分裂活躍的細胞中表現最為明顯，尤其是腸黏膜基底部的隱窩細胞和黏膜上皮細胞，由于放射損傷引起腸黏膜上皮脫落速度超過隱窩細胞產生的速度，平衡即被打破，出現腸道潰瘍、水腫、炎性細胞浸潤，毛細血管擴張，并引起腸道黏膜對液體及營養物質吸收障礙，黏液過量分泌，出現里急后重癥狀及腹瀉。急性者多出現在放療期間,遲發者可發生 在治療后6個月，大部分在放療后1~2年,最長有 文獻報道在放療后10年。

(2)全身作用:放射線引起的生物效應是一個非常復雜的過程。從生物機體吸收輻射能量到生物效應的發生，以至組織損傷壞死，要經歷許多性質不同的變化。小腸細胞生長速度快，對放射性損傷極為敏感，因此是放射治療最常見的毒副作用位置。即使受照部位為非腸道部位仍可出現放射治療的遠隔效應，使得腸道黏膜受損，出現腹瀉。

4.抗生素相關性腹瀉(antibiotic associated diarrhea ,AAD)腫瘤患者免疫力低下，易出現相關感染，應用抗生素,尤其是廣譜抗生素易出現抗生素相關腹瀉，其可能機制如下:①腸道正常菌群失調,正常微生物減少,特別是厭氧菌生長受到抑制， 使其對糖類的代謝降低,致使糖類吸收不良，腸腔 中的有機酸、陽離子和糖類聚集，從而導致滲透性 腹瀉;具有去羥基作用(尤其是7a-去羥基作用)的細菌數量減少，使小腸內未被完全吸收的初級膽酸不能在結腸內進一步去羥基變成次級膽酸,導致分泌性腹瀉。②腸道黏膜損害:有些抗生素如氨基糖苷類、多黏菌素、四環素、新霉素、桿菌肽等可直接引起腸道黏膜損害、腸上皮纖毛萎縮及細胞內酶的活性降低，導致吸收障礙性腹瀉。③胃腸道蠕動增 快:大環內酯類抗生素,尤其是紅霉素，可使胃腸蠕動增快，縮短轉運時間，導致運動性腹瀉。

5.腸內營養相關性腹瀉腫瘤患者在治療過程中，或多或少需應用腸內營養。營養支持治療對于改善腫瘤患者營養不良十分重要，腸內營養是最常用的途徑，但腸內營養相關腹瀉發生率在5%~70%不等,部分患者因腹瀉被迫停用腸內營養治療,對患者營養支持極為不利。腸內營養相關腹瀉與營養液濃度過高、溫度過低、細菌或真菌污染等多方面因素有關。

（三）感染/免疫因素

1.腸壁內存在淋巴樣組織，在抗原刺激下可產生分泌型IgA(secretory immunoglobulin A,sIgA),其與抗體結合,產生抗原抗體復合物刺激腸道黏液分泌,阻止細菌進入腸壁。腫瘤的存在激活抗原-抗體反應，使得機體釋放血小板活化因子(plateletactivating factor, PAF)、腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor.TNF)等細胞因子引起腸黏膜屏障功能損傷。惡液質腹瀉導致患者腸道絨毛萎縮，腸黏膜變薄，黏膜更新及修復能力降低,消化液及消化酶分泌減 少，使得腸道黏膜機械、化學屏障功能減弱;腫瘤惡液質患者免疫功能受到抑制，使得腸道免疫屏障功能降低，易導致腸道細菌繁殖、易位而發生感染性腹瀉。

2.腸道功能改變腫瘤惡液質患者，腸道的消化及吸收功能明顯降低例如胰腺癌患者,主要是由于胰腺外分 泌功能下降，胰脂酶分泌不足,導致脂肪消化不良， 造成大量的脂肪類物質從大便中排出；另由于頻繁腹瀉所致腸液大量排出，寄生于腸道內的微生物及 毒素越過腸黏膜屏障，大量侵入黏膜組織和腸壁、腸系膜淋巴結、門靜脈及其他遠隔臟器或系統，出現細菌易位。HIV相關惡液質據報道艾滋病惡液質相關性腸病患病率達25%~50%,主要發病機制是艾滋病感染導致腸黏膜下淋巴組織萎縮，小腸皺疑變平、吸收面積減少，從而引起吸收不良，最終加重腹瀉。

（五）腸道菌群失調

1.術后并發腸道菌群失調手術切除腫瘤后，由于手術對患者的創傷刺激以及圍術期使用抗生素預防感染等，一些年老體弱病者可能易致術后并發腸道菌群失調,從而出現腹瀉現象。

2.以革蘭陽性桿菌如雙歧桿菌為主的某些腸菌，可與腸黏膜細胞結合形成生物學屏障,組織細菌及條件致病菌的侵害，如果腸道內此類細菌減少,可引起腹瀉。

3.結腸內菌群上移至小腸定植，在膽汁酸脫結合酶作用下，使結合膽汁酸鹽水解為游離膽汁酸，影響脂肪酸吸收導致腹瀉，同時腸脂肪酸被細菌羥化，刺激結腸分泌大量液體導致腹瀉加重。

4.長期腹瀉本身可加重腸道菌群失調，具有保護性的腸道雙歧桿菌減少也是腹瀉的重要原因。

（六）遺傳因素

二氫嘧啶脫氫酶缺乏癥[dihydropyrimidine dehydrogenase(DPD) deficiency ]DPD基因定位于人類染色體lq22,能將5-Fu降解為二氫氟尿嘧啶(5-fluoro-5,6-dihydrouracil,5-FuH2),降解率可達85%以上，如患者存在二氫嘧啶脫氫酶(dihydropyrimirline dehydrogenase,DPYD)序列中堿 基突變，導致DPD酶缺乏，患有DPD缺乏癥的患者在接受5-Fu治療時可能發生致命的并發癥，如嚴重腹瀉、黏膜炎癥、全血細胞減少等。2.針對應用伊立替康化療的患者伊立替康在體內需要經過腸道稜酸酯酶(carboxylesterase,CES)轉化為活性代謝產物SN-38起作用，而SN-38經肝臟尿昔二磷酸葡醛酸轉移酶1A (uridine5，-diphosphate glucuronosyltransferase 1A,UGT1A)滅活生成無活性的代謝產物葡萄糖醛酸化SN-38(SN- 38G),SN-38G在p-葡萄糖醛酸酶作用下能在腸道逆轉該反應，重新活化SN-38引發腸道黏膜損傷及遲發型腹瀉。UGT1A1基因啟動子區具有多態性，文獻報道*28位點突變型可增加患者發生3級以 上血小板減少風險,*6突變型可增加患者發生3 級以上的腹瀉和中性粒細胞減少風險。*6位點突變頻率明顯高于*28位點。*28位點突變型(TA6/7和TA7/7)與野生型(TA6/6)相比并不增加患者發生度以上中性粒細胞減少和腹瀉的風險。而*6位點突變型（G/A和A/A）與野生型相比則增加患者發生3級以上的中性粒細胞減少及腹瀉風險。

（七）社會心理因素

腫瘤患者患病時間長，思想負擔重，對于疾病存在恐懼，治療過程中抑郁、焦慮等,導致胃腸道自主神經功能紊亂，內臟感覺異常，出現頻繁的腹瀉。嚴重影響患者生活質量。