mRNA腫瘤疫苗 + 阿替利珠單抗(Atezolizumab)用于晚期實體癌

RO7198457一種基于信使RNA(mRNA)的新抗原特異性疫苗，有望通過增加新抗原特異性T細胞來增強免疫檢查點抑制劑(ICI)的抗腫瘤作用。

英國皇家馬斯登醫院的Juanita Lopez在美國癌癥研究協會(AACRVirtual Annual Meetings Ⅱ，6月22~24日，線上)上報道了RO7198457在局部晚期/轉移性實體瘤患者中的Ib期臨床試驗結果

每位患者都擁有自己的腫瘤特異性新抗原

RO7198457是根據每位患者量身定制的“個性化癌癥疫苗”。需要對患者的血液樣品和腫瘤組織進行序列分析，并鑒定多達20種腫瘤特異性新抗原，然后合成相應的mRNA以制備脂質體制劑并靜脈回輸到人體。疫苗會刺激先天的免疫系統，并通過抗原呈遞細胞(DC細胞)激活靶向新抗原的抗腫瘤免疫力。

此次研究，我們針對符合以下標準的患者：

(1)18歲或以上;

(2)晚期或復發性實體癌;

(3)預期壽命超過12周，

(4)全身狀況(ECOG PS評分)為1以下。

該測試以21天為1個周期。RO7198457給藥：前面2個周期每周一次;第3個周期每2周一次。只要沒有病情沒有進展，在第7和第13個周期，以及每8個周一次。阿替利珠單抗(Atezolizumab)每3周一次。

【主要終點】：藥物的安全性和耐受性

【次要終點】： 最大耐受劑量，II期試驗的推薦劑量，藥代動力學，抗腫瘤活性。

這項研究分為劑量遞增隊列(30名受試者)和劑量擴展隊列(114名受試者)。劑量擴展隊列中，曾經接受過ICI治療42例，未曾接受過ICI治療72例。

從劑量遞增隊列和劑量擴展隊列(有/無ICI)的患者背景來看

《中位年齡》：57.5歲，61.5歲/57.5歲;

《ECOG PS 0分》：50.0%，45.2%/ 52.8%;

《轉移性病變全身治療的中位治療史》：4線，3線/ 2線;

《ICI治療史》：43.3%，100%/ 0%;

《PD-L1表達腫瘤浸潤免疫細胞(IC)或腫瘤細胞(TC)》

<5%的是80.0%，50.0%/ 75.0%，

≥5%或更高的是16.7%，28.6%/ 13.9%。

在劑量遞增隊列中，大腸癌占30%，黑色素瘤占16.7%，直腸癌和腎細胞癌各占10%。

在劑量擴展列隊中

接受過ICI治療的，非小細胞肺癌(NSCLC)為71.4%，黑色素瘤率為19.0%;未經ICI治療的非小細胞肺癌為13.9%，黑色素瘤和腎細胞癌各為12.5%，三陰性乳腺癌占33.3%，尿路癌占13.9%。

疫苗有效率： 22%的腎細胞癌，39%的黑素瘤

從這兩個隊列的總共144例受試者的RO7198457劑量來看，15μg為27例，25μg為95例，38μg為11例，50μg為9例;RO7198457按劑量劃分的中位治療期分別為65天， 57天， 64天， 36天;阿替利珠單抗的中位治療時間分別為104天，64天，106天，22天。開始治療后的6周內，分別有2例，19例，1例和2例患者因疾病進展而中斷治療。

不良反應中，常見發燒和畏寒。但總體上都是一過性的，而重癥。在個劑量級別中均未觀察到毒性限制劑量。

當通過ELISPOT方法和MHC多聚體方法評估疫苗接種后的新抗原反應時，進行評估的63例病例中，有46例(73%)發現了新抗原特異性反應，中位值為2.6(范圍1-9)。 有14例均與CD4和CD8陽性T細胞發生了反應。

未接受過ICI治療的劑量擴展隊列的患者中， 聯用RO7198457(25μg )和阿替利珠單抗的客觀緩解率(ORR)，在尿路癌中為10%，在腎細胞癌中為22%，在黑色素瘤中為30%，在三陰性乳腺癌中為4%，在非小細胞肺癌中為10%。

圖表：未接受過ICI治療患者的緩解率狀況(根據AACR 2020發布的數據創建)

根據以上研究數據，Lopez說：“一般來說，RO7198457聯用阿替利珠單抗的組合耐受性良好，尚無最大耐受劑量，也未觀察到毒性劑量限制” ，“這種組合在大多數患者中可激活炎性細胞因子的釋放和外周T細胞反應。”

目前，作為RO7198457的II期臨床試驗，研究者們正在驗證與pembrolizumab(派姆單抗)聯合用于一線治療黑色素瘤患者和聯用atezolizumab(阿替利珠單抗)作為NSCLC患者術后輔助治療的可行性。